騰盛博藥首次在2024年美國肝病研究學會 (AASLD) 年會上發布siRNA (Elebsiran) 聯合PEG-IFNα 對比PEG-IFNα 單藥治療的結果,證明聯合siRNA可更顯著提高HBV表面抗原清除
正在進行的2期ENSURE研究提供的48周治療結束數據清楚地表明,elebsiran聯合PEG-IFNα可實現更多獲益,從而獲得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴開展的多項聯合研究數據將繼續支持公司的策略,即通過正確的聯合治療方案在更廣泛的患者群體中實現HBV功能性治愈 中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年11月19日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司(「騰盛博藥」或「公司」,股票代碼:2137.HK),一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案,以改善患者 …