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赫力昂(Haleon)正式成為全球領先的獨立消費健康公司之一，旗下持有必理痛、服他靈、舒適達、牙齦適、保麗淨、安鼻靈、善存等知名品牌。 赫力昂現已完成從葛蘭素史克(GSK)的分拆 香港2022年7月19日 /美通社/ — 2022年7月18日，赫力昂（英文名：Haleon）（倫敦證交所/紐約證交所代碼：HLN）完成了從葛蘭素史克（GSK）的分拆，正式成為一家獨立、全心全意專注於消費健康的公司。這家新上市的公司實踐以人為本，提升每日健康的使命。 公司股票已於倫敦當地時間7月18日（週一）在倫敦證券交易所（LSE）開始交易。赫力昂首席執行官Brian McNamara主持開幕式，揭開了赫力昂股票交易的序幕。之後幾天赫力昂將在紐約證券交易所（NYSE）上市。 赫力昂持有一系列享譽全球的品牌組合，包括必理痛、服他靈、舒適達、牙齦適、保麗淨、安鼻靈、善存等。未來，公司將繼續開發品類領先的優秀品牌，以滿足消費者真實的健康需求，並將專注於全品類和品牌的持續創新。 當前，全球消費健康市場有望進一步擴張（中期預計年增長率為3-4%），這得益於消費者對健康的愈加重視、全球人口老齡化趨勢、新興中產階級在高增長經濟體中的湧現，以及由於公共醫療系統的壓力日益增加及大量消費者需求未被滿足，隨之帶來的對於自我健康管理需求的日益上升。在當今時代背景下，赫力昂獨立起航之後，將有望在中期達到4-6%的年度有機增長。 儘管人類在藥物、數據和科技等方面都取得了巨大的進步，但對許多人而言，享受每一天的健康生活依然遙不可及。赫力昂為了改變這一現狀，將會從兩方面著手。首先，將努力消除人們在獲得每日健康道路上的障礙；第二，計劃到2025年，每年幫助5000萬人獲得更多提升每日健康的機會。 赫力昂的競爭優勢在於它能够在其創造的產品中融入對人類健康的深刻理解和值得信賴的科學技術。赫力昂憑藉以下幾個方面在同業中脫穎而出：以消費者健康為核心的領先科研能力、對人類健康行為認識充分且系統性的洞察，强大的品牌建設、創新和數字化商務能力，以及强而有力的分銷渠道。 赫力昂行政總裁Brian McNamara表示：  「對於赫力昂，這是具有重大意義的里程碑。憑藉清晰的公司使命指引，以及廣為人知、備受信賴的世界級品牌組合，我們已經準備就緒，来滿足消費者需求，讓每日健康更易獲得，更具包容性和更可持續。」 「在這個時代，消費健康行業的重要性前所未有。作為一家獨立公司，赫力昂已準備就緒，大展宏圖。我對此感到非常振奮。」 「今天的成就，離不開我們全球的同事不遺餘力的付出，他們通力合作，為新公司的誕生進行了大量的準備工作。」 赫力昂中國大陸及香港地區總經理顧海英女士表示：「我非常感謝同事們的付出和合作。赫力昂旗下品牌一直廣受香港消費者的歡迎。而在消費者對於自我健康管理的需求與日俱增的当今时代背景下，赫力昂的成立將為我們的業務成長注入全新的活力。赫力昂將打造經典的健康品牌，以滿足消費者的需求。我們非常興奮，相信揚帆起航的赫力昂，將為消費者帶來更多提升每日健康管理的創新方案，協助每一位消費者享受更加健康幸福的每一天。」 2022年2月，公司英文名稱Haleon（英文發音為「Hay Lee On」）正式揭曉，這是「Hale」與「Leon」兩個單詞的結合，其中，「Hale」在古英語中意為「健康」，「Leon」則與「力量」一詞相關。 赫力昂的個性簽名是「以人為本，致力健康」，來源於公司員工的集體智慧，體現了赫力昂的品牌精髓和公司使命。 1 – 預計Haleon美國存托股份（ADS）將於2022年7月22日紐約證券交易所（NYSE）開市時開始正式交易，並於2022年7月18日到2022年7月21日（含2022年7月21日）在紐約證券交易所（NYSE）開始發行前交易。 關於赫力昂（Haleon）  赫力昂（Haleon）旨在成為消費健康領域的全球領導者，旗下的品牌深受全球數百萬消費者的信賴。集團在170個市場聘有超過22000名員工，携手實踐「以人為本，提升每日健康」的公司使命。Haleon的產品組合涵蓋五大品類：口腔健康、疼痛管理、呼吸健康、消化健康以及營養健康。赫力昂將深受信賴的科技和對人類健康的理解緊密結合，打造經典的每日健康品牌，包括必理痛、服他靈、舒適達、牙齦適、保麗淨、安鼻靈和善存。 如需瞭解更多資訊，請瀏覽：www.haleon.com  關於前瞻性聲明的警告聲明 本公告中的某些陳述涉及未來預測，包括與 赫力昂 集團財務狀況和策略有關的前瞻性聲明。前瞻性聲明是 赫力昂 集團在當下對未來發展的預期或預測。在某些情況下，可透過具有前瞻性含義的詞彙來識別前瞻性聲明。這些詞彙包括（但不限於）「打算」、「旨在」、「預料」、「預期」、「估計」、「計劃」、「相信」、「期望」、「可能」、「應該」、「將」、「繼續」或其他類似詞彙。此等聲明討論了與 赫力昂 集團營運情況或財務狀況相關的未來預期，或提供了其他的前瞻性聲明。尤其是包括與未來行動、預期産品或産品批准、當前和預期産品的未來業績或結果、銷售工作、費用、例如法律訴訟等意外事件的結果、股息支付和財務狀況有關的聲明。任何由 赫力昂 集團發佈，或代表 赫力昂  赫力昂 集團發佈的前瞻性聲明都僅代表截至其發布之日的情況。 這些前瞻性聲明是基於一些假設（這些假設本身可能被證明是正確的，也可能是不正確的）作出的，並非是對未來業績的保證或預測。就其性質而言，這些聲明涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括 赫力昂 在招股說明書中的「風險因素」和 赫力昂 在20-F年報注冊聲明中的「項目 3. 關鍵資訊 – 3.D. 風險因素」中提及的風險因素，當中很多因素超出了集團的控制範圍，並可能導致實際結果與本公告中的陳述存在重大差異。由於某些因素， 赫力昂 集團經營的實際經營情況、財務狀況和集團所處行業的發展情況可能與本公告中的任何前瞻性聲明所表達或暗示的結果有重大差異。這些因素包括，但不限於：國內和國際經濟和商業狀況、與整個消費醫療行業相關的市場風險、監管機構的政策和行動、地緣政治、市場發展、競爭的影響、技術發展、通貨膨脹、通貨緊縮、外匯匯率、集團所處行業內任何未來收購、合併或拆分的時機、影響和其他不確定性，以及集團業務所在管轄區的稅收和其他立法和規定的影響。此外，即使 赫力昂 集團的實際經營情況、財務狀況以及業務領域的發展與本公告中的前瞻性聲明一致，這些結果或發展情況僅代表過去歷史，無法預示未來業績或發展。 本公告中包含的前瞻性聲明僅代表截至本公告發布之日的情況。 赫力昂 集團謹此聲明，除非適用法律和法規有明確要求，否則集團沒有義務，亦不會承諾更新這些前瞻性聲明，以反映其預期的任何變化，或反映構成此類聲明基礎的事件、條件或情況所發生的任何變化。

北京2022年7月19日 /美通社/ — 第五屆金磚國家媒體高端論壇(BRICS Media Forum)最近發佈成果文件 — 《金磚國家媒體高端論壇行動計劃（2022－2023）》，重點關注全球發展合作。 中共中央政治局委員、中宣部部長黃坤明週五在北京參加論壇，並發表了演講。 黃坤明指出，前不久，習近平主席圍繞加強金磚國家合作、促進全球發展發表一系列重要講話，為金磚合作發展擘畫新藍圖、注入新動力。 他強調要築牢團結之基，倡導堅持共同、綜合、合作、可持續的安全觀，為共建人類安全共同體注入更多穩定性和正能量。 黃還呼籲搭建友誼之橋，弘揚開放包容、合作共贏的金磚精神，為金磚合作加油助力。 論壇上發佈的《行動計劃》指出，世界進入新的動盪變革期，國際社會對和平發展、公平正義、民主自由、合作共贏的追求更加迫切。 金磚國家比以往任何時候都更需要對話與合作。金磚國家媒體應充分發揮橋樑紐帶作用，為構建金磚高質量夥伴關係、發展壯大金磚機制匯聚強大合力。 《行動計劃》提出，在講好金磚故事、助力和平發展方面，金磚國家媒體應聚焦維護和平、提振經濟、團結抗疫、糧食安全、氣候變化、數字治理等議題，策劃組織聯合採訪，開展專版專頁專線合作，通過多點位、接力式等方式開展專題片聯合拍攝和熱點話題直播，探索打造「金磚網紅」「金磚連線」等新聞合作項目，譜寫和平發展的「主旋律」，釋放惠及五國的正能量。 《行動計劃》提出，在推動論壇機制高質量發展方面，金磚國家媒體高端論壇機制將落實《金磚國家領導人第十四次會晤北京宣言》，繼續辦好金磚國家媒體培訓班項目。 金磚國家媒體高端論壇於2015年由新華社倡議並聯合巴西、俄羅斯、印度、南非主流媒體共同發起。 本屆論壇是在金磚國家領導人第十四次會晤之後舉辦的一次媒體高端對話交流會。來自73個國家和地區170多家媒體和機構近300名代表參會。

Mitrade在International Business Awards 2022贏得四項著名的外匯獎項 澳洲墨爾本2022年7月19日 /美通社/ — 總部位於墨爾本的外匯和場外(OTC)衍生品線上交易經紀商Mitrade在International Business Awards 2022 (Asia)上獲得《International Business Magazine》頒發的四項外匯大獎，包括「2022澳洲最佳外匯交易平臺」、「2022全球最透明的外匯經紀商」、「2022全球最佳外匯教育資源」和「2022亞洲最受信賴的外匯經紀商」。 《International Business Magazine》根據更好的風險管理、快速增長、跨平臺相容性、交易執行的透明度，以及外匯交易生態系統中的其他元素對擁有開創性技術、超回應式客戶支持、市場研究工具、分層的交易教育方法和使用者友好型介面的企業進行嘉獎。 該獎項是Mitrade取得成功的一個重要標準，因為獲獎者由一支公正、充滿活力和訓練有素的現場專家團隊提名和選出。評選過程受到關鍵主題領域的專家、構成研究團隊的評審小組和一名編輯的監督。評選團隊進行了深入分析，公佈外匯交易服務提供者中表現最好的贏家。 Mitrade的一位代表表示：「得益于為全球客戶提供專門的交易服務而獲得這些獎項，我們深感榮幸。這些獎項反映了我們對持續創新和升級交易平臺的承諾，鼓勵了我們團隊進一步改善使用者服務，成為外匯交易領域鼓舞人心的領導者。」 自2019年重組以來，Mitrade實現了強勁增長。主要得益於低門檻交易、豐富的市場研究工具和簡單的交易平臺，它被全球交易界廣泛和大方接受。 Mitrade透過提供零傭金來降低交易成本。它提供適合初學者，中級，和高水準交易人員的教育程式。Mitrade為其移動和網路應用提供即時支援。這個自主研發的平臺還管理動態圖表和即時電子郵件和短信推送通知。除此之外，Mitrade定期更新系統，以確保使用者享受卓越的交易體驗。 Mitrade獲獎集錦可登錄：https://www.mitrade.com/about-us/awards查看。 如需媒體查詢，請發電郵至belle.toh@mitrade.com聯繫Belle Toh女士。 Mitrade簡介 Mitrade是一家創新的金融技術集團，以及外匯交易和CFD交易的領先服務提供商。該公司的營運受模里西斯金融服務委員會(FSC)、澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)和開曼群島金融管理局(CIMA)嚴格監管。Mitrade在各大洲都設有辦事處，為世界各地的投資者和交易人員提供服務。Mitrade堅定、認真貫徹其實現貿易創新和簡化的使命。登錄https://www.mitrade.com瞭解更多關於 Mitrade的資訊。 場外衍生品交易具有高杠杆率，可能導致您全部資本損失。

美國舊金山和中國蘇州2022年7月19日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈：胰高血糖素樣肽-1受體（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受體（glucagon receptor, GCGR）雙重激動劑mazdutide（研發代號：IBI362）在中國2型糖尿病受試者中的一項多中心、隨機、安慰劑/度拉糖肽對照的II期臨床研究達到主要終點。 此項研究（ClinicalTrials.gov, NCT04965506）旨在評估mazdutide在經至少3個月生活方式干預伴或者不伴穩定劑量二甲雙胍治療後糖化血紅蛋白（HbA1c）仍不達標的中國2型糖尿病受試者中的有效性和安全性。共入組252例受試者，隨機接受mazdutide 3.0 mg、4.5 mg或6.0 mg、安慰劑或度拉糖肽1.5 mg，每週一次皮下注射給藥，連續給藥20周（含4周或8周滴定期）。研究主要終點為與安慰劑相比，連續給藥20周後HbA1c較基線的變化。各組受試者平均糖尿病病史為4.0~5.7年，HbA1c基線平均值在7.94%~8.16%之間。 與安慰劑相比，mazdutide各劑量組均能顯著降低受試者HbA1c水平（與安慰劑組相比, p值均小於0.0001）。給藥20周後，mazdutide各劑量組HbA1c水平較基線變化的最小二乘均值分別為−1.41%（95%CI：−1.70, −1.13；3.0 mg）、−1.67%（−1.95, −1.39；4.5 mg）和−1.54%（−1.83, −1.25；6.0 mg），度拉糖肽1.5 mg組為−1.35% (−1.63, −1.07)，安慰劑組為0.03%（−0.25, 0.31）；Mazdutide組HbA1c < 7.0%的受試者比例分別為62.8%（3.0 mg）、74.4%（4.5 mg）和78.3%（6.0 mg）；度拉糖肽1.5 mg組為69.8%，安慰劑組為20.0%。 在受試者的體重管理方面，與安慰劑相比，mazdutide各劑量均可顯著降低體重，且呈現劑量依賴性。給藥20周後，Mazdutide 6.0 mg組體重較基線百分比變化的最小二乘均值為−7.14%（95%CI：−8.49, −5.79），度拉糖肽1.5 mg組為−2.69%（−4.02, −1.37），安慰劑組為−1.38%（−2.70, −0.06），與度拉糖肽組和安慰劑組相比，p值均小於0.0001；mazdutide 6.0 mg 組HbA1c<7.0%且體重較基線下降≥5%的受試者比例高達52.2%（度拉糖肽1.5 mg組為14.0%，安慰劑組為0%）。 同時，mazdutide還可降低空腹血糖、餐後血糖、血壓、低密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯等指標，並改善胰島素敏感性，為患者帶來全面獲益。 Mazdutide總體安全性和耐受性良好。無受試者因不良事件提前退出研究。研究期間未發生重度低血糖事件。整體安全性特徵與mazdutide的既往研究和其他GLP-1受體激動劑類藥物相似。最常報告的治療期不良事件包括食慾減退、噁心、嘔吐和腹瀉，多為輕度或中度且呈一過性特徵。 本研究的數據還在進一步整理和分析中，相關結果將會在同行評審的學術期刊發表。 CIBI362A201研究的主要研究者、中日友好醫院楊文英教授表示：「目前，我國2型糖尿病患者仍存在血糖總體達標率偏低，且患者往往合併多種心血管風險因素，如肥胖、高脂血症、冠心病、脂肪肝、痛風等情況，這既增加了患者的疾病負擔，也給醫生治療增加了難度和複雜性；臨床上迫切需要能有療效確切，安全性好，給藥便捷，低血糖風險低，且能實現多種心血管獲益的創新藥物。我很高興地看到新一代GLP-1R/ GCGR雙重激動劑mazdutide，在中國2型糖尿病患者中的II期臨床研究取得了激動人心的結果，不僅展示出顯著降糖療效，在減重指標上還展示出優效於國際主流藥物度拉糖肽的效果的潛質。我相信mazdutide一定會在即將開展的III期研究中有更出色的表現，並期待其早日申報上市，惠及患者。」 信達生物製藥集團臨床副總裁錢鐳博士表示：「Mazdutide是首個兼具強效降糖和減重療效的周制劑GLP-1R/GCGR雙重激動劑。Mazdutide在中國2型糖尿病患者中的2期研究達到主要終點，其在降糖、減重和綜合代謝獲益方面的優勢得到全面驗證，並展現出良好的安全性。這為我們即將開展的III期臨床研究奠定了堅實的基礎，值得指出的是，我們在臨床II期研究中就實現了和度拉糖肽（1.5mg）的對比，並獲得了振奮人心的結果，這充分展現了申辦方對mazdutide的信心。在與監管機構充分溝通的基礎上，我們將更加積極的推進III期臨床研究，期待能早日為中國的醫生和糖尿病患者帶來新的臨床藥物選擇。」 關於糖尿病 我國成人中糖尿病患病率為11.6%。平均每10個成年人中就有1人患有糖尿病，其中2型糖尿病約占糖尿病病人總數的90%，發病人數還在不斷增加。血糖控制不佳會導致不可逆的微血管和大血管併發症如視力下降、失明、腎功能不全、外周神經病變、心肌梗死、中風和截肢等。糖尿病發病率高、隱匿性強、併發症嚴重，這三大特徵嚴重威脅著人類的健康。目前針對糖尿病的治療方案較多，新型降糖類藥物的開發除有效控制血糖外，也在探索對糖尿病患者在減輕體重、降低心血管風險、保護腎臟等方面的額外獲益。 關於Mazdutide（IBI362） Mazdutide（IBI362）是信達生物製藥與禮來製藥共同推進的一款胃泌酸調節素創新化合物（OXM3），在同類產品中具有最優潛力。作為一種與哺乳動物胃泌酸調節素類似的長效合成肽，mazdutide利用脂肪酰基側鏈延長作用時間，允許每週給藥一次。mazdutide的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結合和激活介導的，與OXM具有相似作用機制，因此預計其可以改善葡萄糖耐量並減輕體重。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外，mazdutide還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應。通過開發同時激動多個與代謝相關的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發最新的趨勢。 關於信達生物 「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。 自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批准上市， 3個品種在NMPA審評中，3個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明： 1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。