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香港2025年1月17日 /美通社/ — 2025年1月16日，復星國際有限公司（簡稱「復星國際」，香港聯交所股份代號：00656）與法國外貿銀行簽訂戰略合作協議（「協議」），雙方承諾將攜手合作，為復星國際及其子公司（統稱「復星」）的未來發展戰略提供支持。 在復星國際執行董事、聯席董事長汪群斌，復星國際執行董事、首席財務官龔平，法國外貿銀行亞太區CEO Bruno Le Saint及法國外貿銀行亞太區公司業務部主管Aurélien Lasjunies的見證下，復星國際高級副總裁、聯席首席財務官張厚林和法國外貿銀行大中華區總經理劉宏在復星BFC外灘金融中心簽署了戰略合作協議，標誌著復星與法國外貿銀行的合作進一步深化。 根據戰略合作協議，法國外貿銀行將充分利用自身在專業領域、歐美地區業務、精品投行併購業務方面的優勢，憑藉其高信用評級以及長期穩定的資金來源等，為復星提供最優質的諮詢、融資、交易架構和風險對沖方面的金融服務。 汪群斌對此次合作表示：「我們非常高興與法國外貿銀行繼續深化長期戰略合作夥伴關係。法國外貿銀行與復星的合作始於2010年，並於2014年法國外貿銀行為我們在歐洲的一系列業務提供融資時進一步加強。經過三十多年來的發展，復星擁有全球化的產業佈局，並一直與金融機構保持良好關係，資金充裕，業務穩健。通過此次合作，復星可借助法國外貿銀行的網絡和資源，持續支持和幫助復星及各產業集團在全球的健康發展，深化我們的全球化和創新能力。」 Bruno Le Saint表示：「本次簽署新的戰略合作協議，充分證明我們和復星過往的合作尤其是2018年簽署的合作協議是非常成功的，我們願意在未來開展更多合作。通過本次新的戰略合作，我們將充分發揮在專業領域的國際專長，為復星提供高質量的金融服務，包括諮詢、融資、交易結構和風險對沖。自2010年以來，我們一直與復星保持著長期的合作關係，並在2014年得到進一步加強，我們期待基於戰略契合、優勢互補及相互支持，繼續與復星開展未來的合作。」 復星植根於中國，成長於全球，長期堅持「全球化」和「創新」兩大核心增長引擎，目前在全球超35個國家和地區擁有產業佈局。法國外貿銀行是法國最大的銀行集團之一BPCE集團的子公司，是涵蓋企業和投資銀行業務、資產管理業務、保險以及金融服務業務的跨國銀行。通過此協議，復星國際和法國外貿銀行承諾將加強雙方更緊密的合作關係，未來合作將在戰略契合、優勢互補及相互支持的基礎上全面展開。

深圳2025年1月16日 /美通社/ — 1月13日起，小紅書登頂App Store免費榜下載第一。小紅書作為年輕人的生活方式平台，近期在本地生活領域也拓展迅速，為上下游產業帶來了新的機遇，帶動市場空間進一步打開。 以移卡（9923.HK）為例，移卡本地生活業務佈局不斷擴張，其中移卡到店開放平台2024年GMV穩步增長，月均環比保持在20%左右，全年GMV同比增長894%。移卡旗下另一本地生活品牌已成為小紅書官方的入駐服務商，通過為商戶精准匹配達人，以熱點「種草」和優質素材帶動曝光，幫助商家全面提升品牌勢能，實現高效引流。 市場上本地生活服務商對小紅書在本地生活領域的發展前景非常看好，紛紛在「跑步進場」。小紅書憑藉其多元且優質的「種草」內容，以及真誠分享的社區氛圍，已成為能夠影響消費者決策的重要平台。移卡看到了小紅書的商業化潛力，去年已針對小紅書組建了專門的運營團隊，發力小紅書平台的「心智」營銷。 目前，移卡在小紅書平台的合作商戶已廣泛覆蓋餐飲、休閒、文娛、健康等領域。2024年8月，移卡本地生活業務為新中式小吃品牌煎餅道在武漢的新店做開業宣傳，通過熱詞熱梗和景點創意打卡互動等策略，為門店帶來超150萬的曝光量，用戶互動近7000次，打開新店熱度。此外，在與國家典籍博物館的合作中，移卡為其新展引流，通過首批優質探店筆記帶動了平台用戶自發發帖打卡，展覽主題詞條相關筆記超120篇。 值得一提的是，移卡本地生活業務也在積極拓展全球化佈局，目前在中國香港、新加坡、日本已落地小紅書營銷項目，合作客戶包括Art &Taste台灣餐廳、泓景悅宴港式茶餐廳、金亞淶泰國餐廳、樂翠園海鮮菜館、目舍眼鏡、Mr. korea BBQ、MASHI NO MASHI等。以金亞淶為例，通過小紅書實探筆記，0投流實現了超10萬的曝光量和超2000次的互動量，助力品牌在用戶端的好感度長效提升，帶動客流到店消費。 本地生活多平台齊開花。移卡很早便捕捉到這一趨勢，基於市場需求制定了多平台、多元化發展戰略。據其財報顯示，除小紅書外，移卡到店電商業務（即本地生活業務）已覆蓋了抖音、快手、微信視頻號、美團等多個平台。移卡打造的標準化中台工具能夠幫助商戶準確定位消費群體，針對不同流量平台屬性和消費者群體提供圖文、直播和短視頻等多種內容服務，幫助商戶獲客、留客。 未來，移卡還將對垂類商戶採用更精細化的行業運營策略，打磨中台運營能力，並整合支付和商戶解決方案的能力和商戶資源，進一步打造商戶全案數字化營銷能力。

美國舊金山和中國蘇州2025年1月17日 /美通社/ — 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，與奧賽康藥業（深圳交易所股票代碼：002755）今日聯合宣布，第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）靶向藥物奧壹新®（利厄替尼片）的新藥上市申請（NDA）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，用於既往經EGFR-TKI治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者治療。奧壹新®（利厄替尼片）是信達生物的第14款商業化產品，將持續加強信達生物在肺癌精準治療領域的品牌和產品組合優勢。 利厄替尼治療EGFR T790M突變陽性NSCLC關鍵IIB期臨床研究中，共計入組了 301 例經既往EGFR-TKI治療後進展的EGFR T790M突變陽性或原發性EGFR T790M突變陽性局部晚期或轉移性NSCLC受試者。經獨立評審委員會（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）為 68.8%，疾病控制率（DCR）為92.4%，中位緩解持續時間（DoR）為11.1個月，中位無進展生存期（PFS）為11.0個月。在顱內存在可評估病灶患者中，IRC評估的最佳ORR為65.9%，患者中位PFS為10.6個月，提示利厄替尼對CNS患者具有良好療效。利厄替尼主要不良反應與既往同類EGFR TKI抑制劑治療的報道一致，耐受性較好。 此外，利厄替尼對照吉非替尼一線治療EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者的III期臨床試驗已達到主要終點。利厄替尼的第二項適應症於2024年8月獲NMPA受理並審評中，用於具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子 19 缺失（19DEL）或外顯子 21置換突變（L858R）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。 利厄替尼臨床試驗的主要研究者、中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授表示：「利厄替尼片對第一代或第二代EGFR-TKI治療進展、EGFR T790M突變陽性的NSCLC患者以及EGFR敏感突變陽性NSCLC一線治療的患者中均展現出了優異的療效與安全性，腦轉移療效突出，其成功獲批將為中國廣大EGFR突變陽性晚期NSCLC患者帶來更多的治療選擇和希望。」 信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示：「很高興奧壹新®（利厄替尼片）的首個適應症成功獲批，給廣泛的EGFR-TKI耐藥後T790M突變的肺癌患者提供新的治療選擇，也期待在不久的將來獲批一線適應症，惠及更多患者。奧壹新®（利厄替尼片）作為信達生物第十四款商業化品種，也標誌著我們在肺癌精準醫療領域邁出了重要一步。期待與奧賽康藥業攜手共進，使得奧壹新®（利厄替尼片）為EGFR突變的NSCLC患者帶來新的治療希望。」 奧賽康藥業董事、總經理馬競飛表示：「奧壹新®（利厄替尼片）除了已獲批的EGFR T790M突變陽性NSCLC適應症，也提交了EGFR 敏感突變陽性NSCLC一線適應症的NDA申請。奧賽康還開發了高選擇性 c-Met 抑制劑創新項目 ASKC202，目前正在進行與利厄替尼片聯合用藥的臨床研究，用於治療第三代 EGFR-TKI耐藥的患者。期待不久的將來，在信達生物的助力下，奧壹新®（利厄替尼片）能夠造福更多中國肺癌患者。奧壹新®作為奧賽康首款獲批上市的1類創新藥，標誌著公司轉型創新藥研發取得重要進展。」 關於EGFR突變NSCLC 肺癌是全球發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一[1]，其中NSCLC是最常見的病理類型，約占所有肺癌的85%。約70%的NSCLC患者在診斷時已是不適於手術切除的局部晚期或轉移性疾病。EGFR是NSCLC中最常見的驅動基因，30%~50%的亞裔NSCLC患者存在EGFR基因突變，EGFR-TKI是該類患者一線標準治療推薦，其中第三代EGFR-TKI具有廣泛的適用人群。 關於奧壹新®（利厄替尼片） 利厄替尼是具有自主知識產權、全新分子實體、活性顯著的口服的第三代EGFR-TKI。 目前奧壹新®（利厄替尼片）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於既往經EGFR-TKI治療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者治療。同時，利厄替尼片的第二項NDA在NMPA審評審批中，適應症為具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子 19 缺失（19DEL）或外顯子 21置換突變（L858R）的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。 在一項多中心、隨機、雙盲、陽性對照III期臨床試驗中，利厄替尼對照吉非替尼一線治療EGFR敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，已達到主要研究終點。該III期臨床研究的相關數據及分析計劃在未來學術大會或學術期刊上發表。 2024年10月，信達生物與奧賽康藥業就利厄替尼片在中國達成獨家商業化合作。 關於信達生物 「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年，致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有14個產品獲得批准上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®），托萊西單抗注射液（信必樂®）, 氟澤雷塞片（達伯特®），匹妥布替尼片（捷帕力®），己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂®）和利厄替尼片（奧壹新®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。 公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守「以患者為中心」，心系患者並關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com 或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明：1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。 2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®）塞普替尼膠囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由禮來公司研發 關於奧賽康藥業 奧賽康藥業成立於2003年，是一家創新與研發驅動的醫藥制造企業。公司自主研發了中國第一支國產化質子泵抑制劑（PPI）注射劑，經二十多年的發展，藥物治療領域已覆蓋消化、抗腫瘤、抗感染和慢性病四大領域。在中國醫藥細分市場具有較高的品牌影響力。 奧賽康藥業通過自主研發與引進合作雙向發力，重點聚焦小分子靶向創新藥和腫瘤免疫生物創新藥的研發。目前主要在研項目共計48項，包括已公開的11項重點在研化學、生物創新藥。其中，抗腫瘤創新藥利厄替尼片處於申請上市階段，ASKC109（麥芽酚鐵膠囊）、ASKB589（Claudin18.2單抗）處於臨床III期研究階段，另有多款創新藥處於早期臨床及臨床前研究階段。 奧賽康藥業秉持「為健康 健康行」的企業使命，瞄準臨床急需和未被滿足的臨床需求，堅守初心，向新而行，加快創新成果向現實生產力轉化，研發上市更多國產優質新藥、好藥，為提高患者用藥的可及性、先進性和可持續性，助力生物醫藥產業高質量發展貢獻奧賽康力量。 詳情請訪問公司網站：www.ask-pharm.com 信達生物前瞻性聲明 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。 本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。 參考文獻 [1] Bray F, et al. Global cancer statistics 2022. CA Cancer J Clin. 2024 May-Jun;74(3):229-263. doi: 10.3322/caac.21834. Epub 2024 Apr 4. PMID: 38572751.