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香港2022年6月29日 /美通社/ — 近日，火币科技控股有限公司（「火币科技」，股票代碼：1611.HK）旗下的鏈境Labs正式與中國交通運輸協會物流投融資分會（「物流投融資分會」）達成戰略合作，雙方將充分整合各自資源及優勢，共同探索和推動區塊鏈相關技術的應用及發展，最大化發揮協同效應。 根據戰略合作框架協議，鏈境Labs將藉助其在區塊鏈、Web3.0網絡建設、元宇宙基礎設施等領域的深厚技術積累，助力物流投融資分會在更多的應用場景中實現技術落地；與此同時，物流投融資分會作為國內行業性的權威非營利機構，將為鏈境Labs在交通物流中的技術應用場景提供建議和幫助。此外，雙方在區塊鏈領域的友好合作探討，亦將延伸至多維度的戰略合作，包括項目融資、項目併購、技術應用場景拓展、早期項目孵化等方面。 近年來，區塊鏈技術與交通行業的融合逐日獲得國家的重視。2022年1月18日，國務院印發《「十四五」現代綜合交通運輸體系發展規劃》，其中提到要堅持創新驅動發展，推動區塊鏈、互聯網、大數據、人工智能等新技術與交通行業深度融合，推動先進技術裝備應用，構建泛在互聯網、柔性協同、具有全球競爭力的智慧交通系統。 新技術的產業應用，需要大量的項目孵化和資本支持。為促進區塊鏈技術在交通運輸領域的應用，需要創新投融資模式，建立政府有效引導、市場為主、金融和產業資本與交通深度融合的交通新基建投融資機制。鏈境Labs與物流投融資分會的強強聯合將有力促進區塊鏈、Web 3.0技術與交通物流的行業融合，有效提升行業運行效率。 關於物流投融資分會 物流投融資分會（原中國物流投融資聯盟）成立於2010年11月10日，由中國交通運輸協會聯合國內外金融機構、投資銀行、風險投資、私募基金、證券公司、律師事務所、會計師事務所等共同發起的非營利性組織，並面向交通運輸、物流與供應鏈領域開展政策諮詢、投融資諮詢、行業研究、行業培訓、團體標準制定等工作，致力於搭建政府、投資機構與企業溝通的橋樑，打造行業投融資交流、合作平台。 關於火币科技 火币科技控股有限公司（「火币科技」，股票代碼：1611.HK）於2016年11月在香港聯合交易所有限公司主板上市。公司積極發展區塊鏈生態系統及虛擬資產生態系統，提供包括雲服務、數據中心服務、SaaS、虛擬資產管理、信託及託管、場外大宗交易、場外質押借貸、交易平台、戰略投資及併購等服務，致力於成為領先的一站式數字資產合規服務平台。

香港2022年6月29日 /美通社/ — 諾華誠信依據截至2022年6月1日的最新宏觀數據及6月17日公佈的失業率（臨時數字），公布最新未來12個月的預估破產率為0.185%，以全港560萬信貸人口計算，即預估破產人數約10, 472人，稍微多於2021年破產管理署全年實際記錄在冊的7,197宗破產申請。 這次預估破產率計算主要採用了近月最新的宏觀經濟數據，2022年首季正值香港第五波疫情爆發，其中具有重要影響力的兩大宏觀經濟因素—失業率與本地生產總值(GDP)，均受到顯著的負面影響。 數據顯示防疫政策收緊對各行各業和香港經濟產生了直接而廣泛的影響，本地經濟在 2022年第一季明顯惡化， 2022年第一季度GDP按季下滑9.77%，最新數字為6,726.17億港元，按年收縮4.0%。個人消費支出(Personal Consumption Expenditure, PCE)是影響GDP的重要因素，亦按季大跌13.73%。 與此同時，失業率從最近半年最低點，即2021年11月至2022年1月的3.9%, 持續上升到2022年 2 月至 4 月的 5.4%，並於最近一期稍許回落至2022 年 3 月至 5 月的5.1%。 財政司司長陳茂波於2022年6月6日立法會財經事務委員會會議上表示，只要疫情繼續受控，加上社交距離措施逐步放寬，預計本港經濟活動會進一步恢復。 我們將持續關注宏觀經濟環境及其對破產個案數目之影響，利用創新科技為銀行提供具參考價值的前瞻性分析報告，助力銀行了解宏觀市場動態並作出精準決策。 關於諾華誠信 諾華誠信有限公司成立於2017年，是一間在香港個人資料（私隱）條例框架下成立的信貸資料服務機構。諾華誠信是其中一間參與「多間個人信貸資料服務機構項目」。諾華誠信以高端金融科技，為個人及中小企客戶提供創新的信貸資料服務。另外，諾華誠信作為金融業界的金融科技推動者，提供嶄新的科技、風險資訊管理與智能數據分析技術令金融機構能完全受惠。諾華誠信一直致力提升香港的信貸資料服務，進一步推動粵港澳大灣區金融行業整體發展並連接區內的信貸資料服務機構和金融基建，實現合法和緊密的金融數據互聯。詳情請參閱www.nova-credit.com。 媒體查詢 諾華誠信梁曉君 Sheeta Leung電話：(852) 6998 2712電郵：Sheeta.Leung@nova-credit.com

全面進軍東南亞市場，加速企業脫碳進程 新加坡2022年6月29日 /美通社/ — 亞洲領先的可持續發展技術服務商妙盈科技，今日宣佈在新加坡成立東南亞總部，並任命前Tableau大中華區負責人葉松林先生（Thomas Yap）擔任其東南亞地區總經理。妙盈科技此次的海外擴張，旨在全面進軍東南亞市場，擴大其可持續發展業務在國際上的影響力。 作為東南亞地區d的科技創新中心和供應鏈與金融中心，新加坡擁有連接亞洲和其它地區的優越地理優勢、成熟的ESG監管機制、具體的碳中和實現路徑以及在可持續發展方面的人才潛力。妙盈科技東南亞地區總經理葉松林表示：「妙盈科技有著業內頂尖的專業團隊。我十分有信心妙盈科技在供應鏈ESG、企業碳中和及碳交易等領域的專業解決方案能夠加速東南亞企業的脫碳進程。」 妙盈科技創始人兼CEO塗鑒彧表示：「妙盈科技始終致力於以創新科技賦能商業銀行、企業和供應鏈提升其可持續發展水平。此次妙盈科技在新加坡設立東南亞總部，一方面將持續引進東南亞地區可持續發展領域的優秀人才，另一方面也希望滿足東南亞地區客戶對供應鏈ESG披露、企業碳中和與碳交易解決方案日益增長的需求。」 此外，為促進東南亞地區業務發展，妙盈科技於近日發佈了全球首個新加坡與東南亞ESG數據集，覆蓋東南亞大型上市與非上市公司。此舉一方面進一步擴大了妙盈科技的ESG數據覆蓋範圍；同時，也是整個ESG數據領域的重要里程碑。目前，妙盈科技的ESG數據已覆蓋超過400萬家企業，覆蓋範圍包括中國大陸、香港、台灣、新加坡和東南亞地區。 未來，妙盈科技將憑借其全球領先的ESG平台，深入東南亞地區金融機構與企業，助其實現更高效的信貸與供應鏈ESG數據披露；同時，妙盈科技的企業級碳中和及碳交易解決方案，也將全方位提升東南亞地區企業供應鏈的可持續發展水平，推動東南亞地區企業脫碳轉型進程，加速實現淨零排放目標。 關於妙盈科技 成立於2017年，作為亞洲領先的可持續發展技術服務商，妙盈科技始終致力於用人工智能等科技手段解決金融機構、企業、政府和個人面臨的可持續發展、氣候變化、碳中和以及社會責任方面的挑戰。 近年來，妙盈科技積極響應全球可持續發展目標，自主研發多款技術產品，以降低ESG報告披露門檻，提升企業碳數據管理能力。妙盈科技打造的面向社會公眾的碳普惠應用小程序，鼓勵踐行綠色低碳生活方式，全面加速中國「雙碳」目標的實現。同時，結合自身在ESG、氣候風險和金融等領域的數據和技術優勢，妙盈科技為企業提供在融資閉環中所需要的相關專業服務。 目前，妙盈科技的ESG數據覆蓋超過400萬家企業，包括中國大陸、香港、台灣、新加坡及東南亞地區。妙盈科技在上海、北京、香港和新加坡設有辦公室，其全球知名投資者包括真格基金、維港投資、TOM集團、穆迪集團、匯豐銀行、國泰君安國際、GIC和摩根大通資產管理。更多關於妙盈科技的信息，請訪問公司官網：www.miotech.com。 歡迎關注「妙盈科技」官方微信公眾號。 圖為妙盈科技最新品牌標識。 如需下載原圖，請前往https://www.miotech.com/zh-CN/news

美國舊金山和中國蘇州2022年6月29日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈，其胰高血糖素樣肽-1受體（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受體（glucagon receptor, GCGR）雙激動劑mazdutide（研發代號：IBI362，LY3305677）在中國2型糖尿病患者中的多次給藥劑量遞增的Ib期臨床研究結果發表於國際知名學術期刊《Nature》雜誌子刊 《Nature Communications》[1]。這是中國代謝領域首個在Nature子刊發表的創新藥物I期臨床研究結果。河南科技大學第一附屬醫院姜宏衛教授為該文的第一作者，中日友好醫院楊文英教授和信達生物製藥副總裁錢鐳博士為該文的共同通訊作者。 該研究（ClinicalTrials.gov: NCT04466904）是一項在血糖控制不佳的中國2型糖尿病患者中評估IBI362多次劑量遞增給藥的安全性、耐受性和藥代/藥效動力學特徵的隨機、雙盲、安慰劑對照Ib期臨床研究，同時設立度拉糖肽作為開放標籤的活性對照組。 研究分3個隊列，每個隊列入組14例受試者，按8：4：2隨機分別接受IBI362、安慰劑或1.5 mg度拉糖肽每週一次皮下注射給藥，連續給藥12周。IBI362或安慰劑以1.0-2.0-3.0 mg（隊列1），1.5-3.0-4.5 mg（隊列2）或2.0-4.0-6.0 mg（隊列3）的劑量滴定方案給藥，每個劑量水平給藥4周。 研究結果顯示，IBI362整體安全耐受性良好，降糖減重效果明顯，且兼具多重代謝獲益。 最常報告的治療期不良事件為腹瀉（29.2%）、食慾減退（25.0%）和噁心（16.7%）。絕大多數胃腸道不良事件（腹瀉、噁心和嘔吐）為輕度且呈一過性，無重度治療期不良事件發生。 第12周時，隊列1、2和3中接受IBI362治療的受試者的糖化血紅蛋白水平較基線變化的最小二乘均值分別為−1.46%，−2.23%和−1.66%，度拉糖肽組為−1.98%。 隊列1、2和3中接受IBI362治療的受試者第12周時的平均體重較基線分別下降0.9%、5.0%和5.4%，度拉糖肽組下降0.9%。 同時，IBI362各劑量組受試者的腰圍和體重指數不同程度下降，血壓、血脂和胰島素敏感性不同程度改善，其整體趨勢與IBI362 在中國超重或肥胖受試者中的Ib期研究類似[2]。 該項研究的主要研究者、中日友好醫院楊文英教授表示：「近年來，降糖效果顯著，兼具多重獲益的GLP-1R激動劑在國內外指南的地位逐漸提升。我們很高興的看到，新型GLP-1R和GCGR雙激動劑IBI362在中國2型糖尿病患者耐受性和安全性良好，並初步展現出降糖、減重和多重代謝獲益。此次研究結果在Nature Communications上發表，表明中國研究者以及國內企業在代謝領域創新藥早期臨床開發方面的能力得到了國際學術界認可。我非常期待即將披露的IBI362在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究的結果，並祝願IBI362在即將開展的III期研究中取得成功，早日惠及廣大糖尿病患者。」 信達生物製藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示：「IBI362是首個兼具降糖和減重強效的周制劑GLP-1R和GCGR雙激動劑，且在療效方面具備同類最優潛質。IBI362目前已經完成了中國減重的臨床II期研究，獲得了良好的結果，其在中國2型糖尿病患者中的II期研究也即將完成，依據II期結果，我們將在今年下半年積極推進IBI362在中國超重或肥胖，以及2型糖尿病受試者中的多個註冊研究，期待產品能早日註冊上市，為廣大患者帶去多重治療獲益。」 [1]Jiang, H., Pang, S., Zhang, Y. et al. A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nat Commun 13, 3613 (2022). https://doi.org/10.1038/s41467-022-31328-x [2]Ji L, Jiang H, An P, et al. (2021) IBI362 (LY3305677), a weekly-dose GLP-1 and glucagon receptor dual agonist, in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple ascending dose phase 1b study. EClinicalMedicine 39: 101088. 10.1016/j.eclinm.2021.101088 關於糖尿病 我國成人中糖尿病患病率為11.6%。平均每10個成年人中就有1人患有糖尿病，其中2型糖尿病約占糖尿病病人總數的90%，發病人數還在不斷增加。血糖控制不佳會導致不可逆的微血管和大血管併發症如視力下降、失明、腎功能不全、外周神經病變、心肌梗死、中風和截肢等。糖尿病發病率高、隱匿性強、併發症嚴重，這三大特徵嚴重威脅著人類的健康。目前針對糖尿病的治療方案較多，新型降糖類藥物的開發除有效控制血糖外，也在探索對糖尿病患者在減輕體重、降低心血管風險、保護腎臟等方面的額外獲益。 關於 Mazdutide（IBI362） Mazdutide（IBI362）是信達生物製藥與禮來製藥共同推進的一款胃泌酸調節素創新化合物（OXM3），在同類產品中具有最優潛力。作為一種與哺乳動物胃泌酸調節素類似的長效合成肽，mazdutide利用脂肪酰基側鏈延長作用時間，允許每週給藥一次。Mazdutide的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結合和激活介導的，與OXM具有相似作用機制，因此預計其可以改善葡萄糖耐量並減輕體重。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外，mazdutide還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應。通過開發同時激動多個與代謝相關的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發最新的趨勢。 關於信達生物 「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。 自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA ®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®）獲得批准上市， 3個品種在NMPA審評中，3個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號：Innovent Biologics。 聲明： 1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批； 2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。 前瞻性聲明 本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。 這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。