蘇州2022年8月25日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，今日公佈其2022年中期業績及近期業務亮點，並公告管理層變更。
2022年上半年，基石藥業持續突破，碩果纍纍。年初至今，公司三款創新藥已取得四項新藥上市申請的批准。隨著潛在同類最優產品擇捷美®和同類首創藥物拓舒沃®成功上市，基石藥業擁有四款產品商業上市，上市產品數量位居國內生物科技公司前列。在完善的商業運營體系支撐下，公司商業化進程繼續以’基石速度’快速推進，商業化路徑也逐漸多元化。得益於全方位的舉措和強大的執行力，基石藥業成功實現了產品收入的穩步增長。
產品研發是創新藥企業的立身之本。2022年至今，基石藥業提交了兩項新藥上市申請，多次受邀在國際學術會議上展示臨床研究數據，自研產品擇捷美®III期與IV期非小細胞肺癌研究數據亦發表於國際頂尖期刊《柳葉刀•腫瘤學》。多項三期註冊臨床研究完成全部患者入組。與輝瑞聯合開發的洛拉替尼用於治療ROS1陽性晚期非小細胞肺癌的關鍵研究實現首例患者入組。通過這些努力，公司進一步豐富產品管線，以滿足患者的需求並最大限度地提高產品的商業價值。
基石藥業正全速推進管線2.0戰略，在早期管線取得突破性進展：潛在全球同類最佳藥物 CS5001 (ROR1 ADC)在美國、澳洲和中國大陸獲批臨床，並在美國啟動了國際多中心的首次人體試驗。此外，在自主研發方面，公司還積極推進超過十個藥物早期發現和技術平台開發項目，均具有全球權益，並在其中的若干項目上取得了顯著進展。
公司不斷深化與全球主要戰略合作夥伴的關係，支持產品的商業化並鞏固我們潛在同類最優和同類首創的早期產品管線優勢。基石藥業全球產業化基地已啟動試運營，公司目前正在進行多款產品的技術轉移，以提高產品的長期盈利能力。
展望未來，基石藥業將繼續增強內源研發，推進十餘個早期發現項目，利用強大的臨床開發能力拓展戰略合作，繼續加快商業化步伐最大化產品價值，並持續強化財務表現敏捷應對市場變化。
基石藥業董事會同時發佈公告宣佈：江寧軍博士在引領基石藥業六年的發展後，決定從基石藥業退休，不再擔任本公司首席執行官、執行董事、戰略委員會主席及授權代表，均自2022年8月25日生效。在接下來的一段時間裡，江博士將擔任公司高級顧問至本年度末，以確保公司運營的平穩過渡。本公司高級副總裁和首席醫學官楊建新博士已獲委任為基石藥業首席執行官、執行董事、戰略委員會主席及授權代表，均自2022年8月25日生效。
基石藥業董事長李偉博士表示：「公司創立之初，江博士以創始CEO的身份加入基石藥業，憑借其20餘年的醫藥創新及跨國企業管理經驗，開創了基石藥業在中國的醫藥創新之路。在他的帶領下，公司吸引了來自全球的優秀管理團隊、確立了全球化視野的創新戰略。基石藥業從而在短短三年即成功在香港聯交所上市，六年實現4款FIC/BIC創新腫瘤藥物上市，並獲得9項NDA，在腫瘤領域均衡佈局15款創新產品，同時與國內外多家全球領先製藥公司達成全方位戰略合作，為其不斷攀登新的高峰奠定了堅實的基礎。我們非常有幸能在公司創立及發展的關鍵時期擁有江博士這樣的卓越領導者，董事會謹借此機會衷心感謝江博士於任期內對本公司作出的重要貢獻。」
基石藥業董事會借此機會歡迎楊建新博士接受新任命。楊建新博士於2016年12月加入基石藥業，擔任公司高級副總裁兼首席醫學官，負責制定和實施整體臨床戰略。楊博士在美國和中國的腫瘤藥物生物醫學研究和臨床開發方面擁有逾25年的經驗。在其職業生涯中，楊博士為多項抗癌藥物的成功開發作出了重大貢獻。他還是50多份刊物及會議報告的作者及9項專利的發明者。
楊博士在1985年7月於中國湖北的湖北醫學院咸寧分院（現湖北科技學院）獲得醫學學士學位，1989年7月在中國南京的南京醫學院（現稱南京醫科大學）獲得病理生理學碩士學位。其後在1995年6月於美國達拉斯的得克薩斯大學西南醫學中心獲得分子遺傳學博士學位，師從諾貝爾獎得主Michael S. Brown博士和Joseph L. Goldstein博士。於1995年至1998年間在美國哈佛大學進行化學生物學博士後培訓，師從Stuart L. Schreiber博士。
業務進展
2022年上半年，基石藥業在日趨成熟的產品管線及業務經營達成多個里程碑。我們於上半年取得的商業成果，包括推出兩款同類首創（FIC）/同類最優（BIC）療法，使我們躋身於中國創新生物製藥公司前列，由於我們現有四款產品上市，持續創收穩定的收入，為進一步的增長計劃提供財力及資金。截至2022年6月30日止的6個月及截至本公告日期，我們的產品管線及業務經營均已取得重大進展。我們在此期間取得的成就包括：
總收入達人民幣2.618億元，包括商業收入人民幣1.745億元，其中精準治療藥物銷售額為人民幣1.614億元，舒格利單抗特許權使用費收入為人民幣1310萬元 2款新產品成功上市：舒格利單抗及艾伏尼布，我們共有四款產品商業化上市並產出銷量，其中幾款產品無競爭對手，因此佔據高度有利的市場地位 3 款產品獲授4 項新藥上市申請（NDA）批准：舒格利單抗在中國大陸獲批治療III 期非小細胞肺癌（NSCLC），艾伏尼布在中國大陸獲批治療異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變的復發或難治性急性髓系白血病（R/R AML），普拉替尼在中國大陸獲批治療RET突變的甲狀腺髓樣癌（MTC）及RET融合陽性甲狀腺癌（TC），以及普拉替尼在中國香港獲批治療RET融合陽性NSCLC 遞交2 項NDA申請：在中國台灣遞交普拉替尼治療RET融合陽性NSCLC及TC，RET突變的MTC的NDA申請；在中國香港遞交普拉替尼治療RET融合陽性NSCLC的NDA申請 取得舒格利單抗在多個適應症中的3項陽性數據：復發或難治性結外自然殺傷 細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）、一線IV期NSCLC及III期NSCLC 在全球學術會議展示或於頂尖醫學期刊發佈7項相關數據 開展2 項重要臨床項目：在中國大陸進行CS5001(ROR1 ADC) 的首次人體（FIH）全球試驗及洛拉替尼針對ROS1陽性晚期NSCLC的關鍵研究 開展超過10 個早期研發階段項目，包括多特異性抗體、抗體偶聯藥物及用於治療難靶向的細胞內靶點的專有平台 進一步加深我們與輝瑞、EQRx及恆瑞的戰略合作夥伴關係 我們具備先進水平的生產基地已成功啟動試運行，並實現了阿伐替尼的技術轉移里程碑
該等成就僅為我們所取得成就的縮影。
我們已實現商業能力健康及穩步增長，再一次展示我們新產品及適應症的成功上市，以及持續擴大的品牌影響力。我們依舊聚焦重點創新舉措，以驅動持續增長：1)加強臨床教育和檢測援助，以擴大使用我們藥物的潛在患者群；2)通過學術活動擴大納入指南的影響，進一步建立科學領導力；3)優化我們的定價策略，推進醫院/直達患者（DTP）藥房列名，並加入更多保險計劃，以擴大可及性和可負擔性；4)向醫生/患者提供教育，以獲得更好的患者支持和長期藥物治療。我們尤為注重確保銷售團隊的覆蓋範圍及提高銷售效率。
至今，我們的努力已獲得多項成就。我們的銷售覆蓋範圍已從2021年的600 家醫院成功擴張至截至本公告日期的約700家，占精準治療藥物相關市場的約70%至80%。目前，我們在售的精準治療藥物已被納入15 個國家指南，較我們發佈2021年年度業績公告時已超過10個取得增長。此外，該等藥物列入的補充保險計劃項目也從我們發佈2021年年度業績時的超過60項增加至85項。
我們的臨床團隊已證明，我們有能力將創新、速度及質量方面的臨床優勢轉化為患者及業務的有形成果。我們成功獲得三款產品的四項NDA批准，包括兩款同類首創的精準治療藥物及我們的核心腫瘤免疫治療骨架藥物。於當前報告期間，舒格利單抗已取得中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）批准，用於治療同步或序貫放化療後無疾病進展的III期NSCLC患者，成為全球唯一獲批准用於該患者群體的抗PD-1/PD-L1單抗，顯著加強了其市場定位和採用度。同類首創藥物艾伏尼布在中國大陸獲批用於治療攜帶IDH1 突變的R/R AML成人患者。此外，普拉替尼在中國大陸獲得RET突變MTC及RET融合陽性TC批准，並在中國香港獲得RET融合陽性NSCLC批准。
截至本公告日期，基石藥業在2022年ASCO年會及2022年世界肺癌大會上發表4次報告，展示有關數據，以及在《新英格蘭醫學雜誌》及《柳葉刀‧腫瘤學》上3 次發佈有關數據。該等展示及發佈覆蓋的研究結果包括舒格利單抗用於治療 III期NSCLC、IV期NSCLC以及R/R ENKTL，nofazinlimab聯合lenvatinib用於治療肝細胞癌（HCC）以及艾伏尼布用於治療一線急性髓系白血病（AML），反映了臨床開發更為廣泛的成功。除後期臨床開發項目外，自最新報告後，初期階段的兩個項目取得有意義的進展，包括CS2006 (NM21-1480; PD-L1/4-1BB/ HSA三特異性抗體）全球I期研究推進到概念驗證（PoC）的劑量擴展階段，以及在美國及澳大利亞進行CS5001 (ROR1 ADC)首次人體試驗的入組工作。
基於我們的「指環上的寶石」研發策略，我們的研發團隊持續推進早期創新項目。該策略將利用模塊「即裝即用」的生物特異性。根據該研發框架，我們擁有共超過 10 個正在進行的發現階段項目及預期於本年度內將有兩個潛在同類首創/同類最優免疫腫瘤項目宣佈為臨床前候選藥物（PCC），包括一項針對PD-L1、VEGF 加另一個免疫腫瘤學靶點的三特異性分子，以及一項抗體細胞因子融合分子。此外，我們在靶向難治性細胞內蛋白的專有細胞穿透治療平台上取得重大進展， 通過專有細胞穿透治療平台運用的一種治療模式實現體外概念驗證。
最後，我們如期啟動生產基地的試運行。我們正穩步推進全方位營運的準備工作，以生產用於臨床試驗及商業銷售的產品。我們亦著手多款產品的技術轉移，將降低我們產品的成本並提高長期盈利能力。具體而言，我們已於2022年七月完成向國家藥監局藥品審評中心（CDE）遞交有關阿伐替尼的技術轉移申請。
I. 多款產品成功上市及持續穩健的商業努力
自2021年，我們四款產品獲得共九項NDA批准，包括年初至今，三款產品已獲得四項NDA批准。我們的商業團隊不斷加快進行上市前及上市後的工作，為我們的產品成功市場化奠定基礎。拓舒沃®（艾伏尼布）在2022年1月取得NDA批准，於六月成功實現商業上市（6月8日首次開具處方），並取得血液學領域所有頂尖關鍵意見領袖的認可。
同時，我們的團隊將竭盡全力，使醫療服務提供方、學術團體、患者群體、醫院、藥店、支付方、其他利益相關方等醫療相關方參與其中，提供有關我們產品的教育，展示我們的科學領導力。此外，我們也將通過各類患者識別項目，並通過與支付方合作，擴大其在保險項目中的覆蓋範圍，提高我們產品的可及性與可負擔性。
截至本公告日期，我們的商業活動摘要及詳情如下：
上市產品銷量穩步提高
基於普吉華®（普拉替尼）及泰吉華®（阿伐替尼）產品總銷售額的穩步增長，以及拓舒沃®（艾伏尼布）的成功上市，我們於2022年上半年的總銷售淨額為人民幣1.614億元。
新產品及適應症實現成功上市
我們通過有效上市擴大上市產品及其適應症的數量，旨在為未來貢獻穩定收益。
– 拓舒沃®（艾伏尼布）：在中國大陸上市，擁有主要目標醫院及藥房100%可供應渠道。
– 普吉華®（普拉替尼）：晚期或轉移性RET突變MTC及RET融合陽性TC的適應症於中國大陸上市。RET融合陽性轉移性NSCLC的適應症亦於中國香港上市。
– 擇捷美®（舒格利單抗）：在中國大陸成功上市的新適應症，用於在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療後無疾病進展的、不可切除的III期NSCLC患者的治療。
擴大精準治療藥物在主要市場的銷售隊伍覆蓋範圍
– 我們尤為注重確保銷售團隊的覆蓋範圍，我們的覆蓋範圍已從2021年的600家醫院成功擴張至截至本公告日期的約700家，占精準治療藥物相關市場的約70%至80%，我們相信我們能夠最大程度地提高我們的銷售回報率。
啟動支柱項目，促進患者識別並支持處方
– 我們已與頂尖基因測序公司簽署合作協議，以進一步提升對NSCLC/ TC中RET基因變異及血液腫瘤中IDH1突變的檢測率。
– 我們為MTC患者RET基因變異檢測提供援助方案，並將檢測援助項目擴展至IDH1突變患者。
– 除病理學家外，我們亦加強臨床醫生參與檢測相關學術活動，以進一步提高檢測認知。
建立廣泛的行業和學術認知度，樹立品牌和科學領導力
– 普吉華®（普拉替尼）、泰吉華®（阿伐替尼）及拓舒沃®（艾伏尼布）已納入CSCO NSCLC/胃腸道間質瘤（GIST）診療指南、中華醫學會指南及非小細胞肺癌分子病理檢測臨床實踐指南等15 項中國國家指南，建立了用於多個治療領域（NSCLC、TC、GIST及AML）的治療模式。
– 我們與中國臨床腫瘤學會、中國抗癌協會及中國醫師協會等多個行業協會就GIST、NSCLC及惡性血液腫瘤的診斷及治療標準化項目展開密切合作，進一步加強我們的行業聯繫並展示我們的專業能力。
– 通過積極參與及持續教育，我們提高了醫生及關鍵意見領袖（KOL）對於我們產品的認識。截至本公告日期，我們召開超過80 次學術會議，觸達超過80,000 名重要的KOL 和醫療專業人士（HCP），提高了醫療各相關方對我們藥物治療的認識。
– 我們贊助領先的KOL開展藥物獲批後的臨床項目，如研究者發起的試驗和真實世界的研究，以在多個癌症適應症中獲得更多數據，從而支持我們藥物的使用。我們也提供資金與非盈利學術機構合作開展研究。尤其是，2項真實世界研究已達致里程碑，包括落實普拉替尼用於治療博鰲NSCLC的臨床研究報告，以及啟動阿伐替尼用於治療GIST患者的2個試驗中心。
制定一系列方法，提高我們藥品的可及性及可負擔性
– 我們已更新上市產品的定價策略。具體而言，調整泰吉華®（阿伐替尼）的上市價格以提高第一個治療週期的可負擔性。更新普吉華®（普拉替尼）患者援助項目（PAP），以支持患者長期的治療。
– 誠如我們的2021年年度業績公告所披露，我們將泰吉華®（阿伐替尼）及普吉華®（普拉替尼）納入多項主要商業及政府保險計劃，從60 多項增加至85 項。
– 我們繼續與國藥控股股份有限公司（國藥控股）進行戰略合作，擴大普吉華®（普拉替尼）及泰吉華®（阿伐替尼）在醫院及藥店的分銷範圍。截至本公告日期，泰吉華®（阿伐替尼）、普吉華®（普拉替尼）及拓舒沃®（艾伏尼布）已完成約150家醫院及DTP列名，而2021年約為100家。
– 我們繼續與中國大陸三大綜合創新醫療服務平台－上海鎂信健康科技有限公司、北京圓心科技集團股份有限公司及思派健康科技有限公司進行戰略合作，通過促進城市保險項目的入組，提高普吉華®（普拉替尼）、泰吉華®（阿伐替尼）及拓舒沃®（艾伏尼布）的分銷及可負擔性。
就依從及長期用藥對醫生╱患者進行持續教育及支持
– 我們通過在線平台繼續營運疾病管理計劃，為醫療專業人士提供有關長期治療的教育，並為患者提供教育課程及後續服務，以支持依從性。
與全球戰略夥伴合作，支持腫瘤免疫治療骨架藥物全球上市
– 我們正與合作夥伴輝瑞及EQRx展開密切合作，以推進舒格利單抗在中國大陸及大中華以外地區的開發和商業化。
– 我們正與EQRx就舒格利單抗的全球開發及監管策略展開密切合作，包括美國、英國及歐盟以及其他地區，如中東、土耳其及非洲等。用於治療NSCLC、胃癌及食管癌的PD-(L)1 全球市場規模預計在二零二六年將達到約300億美元。
II.創新、優質及快速的執行力將引領管線成熟發展
基石藥業設定富有挑戰性的臨床開發進程並進一步加強其管線。截至本公告日期，我們取得4 項NDA批准，並已遞交2 項NDA申請，完善我們已上市及近商業化藥物管線的多元化及成熟度。由此，我們的臨床能力再次在創新、速度及質量等方面脫穎而出。艾伏尼布從NDA 獲受理到獲得批准僅用時六個月，以及我們在全球學術會議展示或頂尖醫學期刊發佈7項相關數據。
詳情如下：
舒格利單抗（C S1001，PD-L1 抗體），成為唯一獲准用於III 期和IV 期 NSCLC的抗PD-1/PD-L1單克隆抗體。
– 2022年5月，舒格利單抗獲得國家藥監局的NDA批准，用於在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療後未出現疾病進展的、不可切除的III期NSCLC患者的治療。舒格利單抗成為首個獲批用於此類患者群體的抗PD-1/PD-L1單克隆抗體。
– 2022年5月，我們宣佈，註冊性臨床研究GEMSTONE-301的最終PFS分析進一步證明了舒格利單抗在III期NSCLC患者中的優異療效和顯著臨床獲益。2022年8月，該研究的詳細數據在2022年世界肺癌大會公佈。
– 2022年1月，我們宣佈預先設定的OS期中分析顯示，舒格利單抗聯合化療顯著地、有臨床意義地改善了IV期NSCLC患者的總生存期，該數據已在2022年ASCO年會上公佈。陽性OS數據將用於支持舒格利單抗在中國以外地區的註冊。
– 2022年1月，我們宣佈，R/R ENKTL的註冊試驗已達到主要研究終點，並證明完全緩解（CR）率明顯超過目前該類患者可用的靶向單藥治療的完全緩解率。我們在2022年ASCO年會上以口頭匯報形式展示研究結果。
– 2022年1月，我們已完成兩項主要III期註冊臨床試驗的患者入組，其中一項試驗用於一線治療轉移性胃腺癌╱胃食管結合部腺癌，另一項試驗用於一線治療轉移性食管鱗癌。
– 對於大中華區以外的市場，我們正與EQRx展開密切合作，就III期 NSCLC、IV期NSCLC及R/R ENKTL適應症於多個國家及地區就監管申請展開討論。我們預期於未來6個月內遞交美國以外的首個IV期NSCLC上市申請。同時，我們與美國FDA 的建設性談話正在進行，以更清晰地瞭解監管路徑。就R/R ENKTL而言，舒格利單抗獲得美國FDA的突破性療法認定（BTD），我們預期於2023年遞交生物製品許可證申請（BLA）。
Nofazinlimab（CS1003，PD-1抗體）
– 2022年3月，我們已完成nofazinlimab與 LENVIMA®(lenvatinib)聯合療法用於一線治療晚期HCC患者的全球 III期試驗的患者入組。
– 2022年6月，我們在2022年 ASCO 年會上匯報 nofazinlimab與LENVIMA®(lenvatinib)聯合療法用於一線治療中國 HCC患者的Ib期研究果。
普拉替尼（CS3009，RET抑制劑）－我們已取得兩項NDA批准，且一項 NDA申請目前正在審核中。
– 2022年3月，國家藥監局批准其用於治療晚期或轉移性RET突變MTC及RET融合陽性TC患者的適應症。
– 2022年7月，香港衛生署批准其用於治療局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC患者的上市申請。
– 2022年2月，中國台灣食品藥物管理署（TFDA）受理了其用於治療局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC、RET突變MTC及 RET融合陽性TC患者的NDA。
艾伏尼布（CS3010，IDH1抑制劑）－我們已就該產品取得首個NDA批准。
– 2022年1月，國家藥監局批准其用於治療攜帶有IDH1突變的R/R AML成人患者的新藥上市申請。
洛拉替尼（ROS-1抑制劑）
– 我們正與輝瑞合作在大中華區聯合開發洛拉替尼，用於治療c-ros oncogene 1（ROS1）陽性晚期NSCLC。2022年5月，洛拉替尼針對治療ROS1 陽性晚期NSCLC的關鍵研究實現首例患者入組，患者繼續以穩定步伐入組。
CS5001 (LCB71，ROR1 ADC)
– 獲得美國FDA的IND申請批准及澳大利亞倫理委員會（「EC」）批准後，我們開始對該潛在同類最優ROR1 ADC進行首次人體試驗，並迅速推進到劑量遞增部分的患者招募階段。此外，我們在2022年3月向國家藥監局提交IND申請，並2022年5月獲得批准。為確保生物標記物驅動患者的選擇乃基於腫瘤ROR1 表達，我們已識別免疫組織化學（IHC）候選ROR1 抗體克隆，以支持來有關精準治療藥物的工作。
CS2006（NM21-1480、PD-L1/4-1BB/HSA三特異性分子）
– 首次人體試驗正在進行，研究地點包括美國及中國台灣。該研究的劑量遞增部分已完成，且該研究已進入概念驗證階段以進一步探究 CS2006 在特定腫瘤適應症中的安全性及有效性。劑量遞增研究數據計劃於今年下半年公佈。我們在2021年九月獲得國家藥監局的IND批准。我們在2022年AACR年會公佈臨床前數據。
III.利用生物製品模塊化潛力推進研發並加強核心腫瘤免疫治療領域
精準治療藥物及免疫腫瘤藥物聯合治療仍然是我們的戰略重點。將細胞毒性藥物精確地輸送到腫瘤的抗體偶聯藥物，以及可創造新生物學且自身組合的多特異性生物製品代表兩種早期開發的短期模式。
基於我們的「指環上的寶石」研發策略，我們的研發團隊持續推進早期創新項目。該策略將利用模塊「即裝即用」的生物特異性。根據該研發框架，我們擁有共超過10 個正在進行的發現階段項目及預期於本年度內將有兩個潛在同類首創/同類最優免疫腫瘤項目宣佈為臨床前候選藥物。此外，我們在靶向難治性細胞內蛋白的專有細胞穿透治療平台上取得重大進展，通過專有細胞穿透治療平台運用的一種治療模式實現體外概念驗證。我們已建立利用臨床觀察及轉化知識推動發現的可持續創新研究引擎，並將繼續通過在我們位於中國蘇州的全球新研發中心的自主研究以及與我們業務合作夥伴的合作加強我們獲取創新的模式。這些舉措鞏固了我們在免疫腫瘤治療及精準治療領域的優勢，並增強了我們實現每年提交1至2個IND的長期目標的能力。
年初至今，我們已於若干舉措中取得重大進展：
兩項同類首創/同類最優I/O項目正按計劃推進，預計今年宣佈PCC，包括一項針對PD-L1、VEGF加另一個免疫腫瘤學靶點的三特異性分子，以及一項抗體細胞因子融合分子。 細胞穿透治療平台。許多眾所周知的腫瘤學靶點是目前的治療方法認為不可成藥的細胞內蛋白。我們正在針對該等難治性靶點開發一種專有的細胞穿透治療平台。該平台的開發已取得重大進展，具有廣泛的腫瘤學及其他治療潛力。我們使用該平台和其中一種治療方式獲得了體外概念驗證，並期望在年底前獲得更多具有多種治療方式的體外/體內概念驗證。
IV.戰略關係促進商業化活動及管線開發
我們不斷發展與深化於全球主要戰略合作夥伴的關係，擴展已上市及晚期藥物的商業化，鞏固我們潛在同類首創/同類最優的早期產品管線，獲取更多能夠加強我們研發實力的技術。
首先，我們今年與輝瑞的合作取得重大進展。2022年5月，我們取得舒格利單抗的第二項適應症批准，舒格利單抗可作為改善於同步或序貫鉑類放化療後無進展生存期III期NSCLC患者的鞏固療法。此外，在基石藥業與輝瑞的共同努力下，洛拉替尼治療ROS1 陽性晚期NSCLC的聯合開發項目在2022年5月實現關鍵研究首例患者入組。
在與EQRx的合作方面，我們在美國、英國及歐盟等全球多個國家及司法管轄區就舒格利單抗治療NSCLC及ENKTL適應症的註冊進行監管申請。我們還與EQRx 合作探究在全球市場進一步擴大該藥物適應症的可行性（包括胃癌及食管癌）。此外，我們正與EQRx協力合作，在美國及主要歐盟市場開展 nofazinlimab治療HCC的全球III期研究。
此外，我們進一步加強與江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（恆瑞）的戰略合作關係。去年，基石藥業與恆瑞建立戰略合作關係，通過利用各自研發及商業專長，加速開發及商業化抗CTLA-4 單克隆抗體(CS1002)以充分釋放其商業價值。2022年上半年，恆瑞獲得NMPA關於CS1002聯合治療晚期實體瘤 的Ib/II期試驗的IND批准。
V.其他業務進展
生產。我們已完成了具備先進水平的生產基地的建設並於2021年年底如期開始試運行。我們的生產基地可生產26,000 升生物制劑及10 億小分子藥物的藥片/膠囊。我們正在進行多款進口產品的技術轉移，以降低成本，提高我們產品的長期盈利能力。具體而言，我們已於2022年七月完成向CDE遞交有關阿伐替尼的技術轉移申請。
未來及願景
於未來十二個月
商業進展
我們的商業團隊正在努力加快擴大產品的潛在市場並最大限度地發揮其商業潛力，主要著重以下方面：
通過最大化部署效率及利用數字平台提高市場覆蓋率。 通過與下一代測序公司及國家病理質控中心合作，提高診斷率和精準率。 加強醫生教育，聚焦臨床差異化和安全性，並提高學術會議的質量及影響力。 持續推進醫院及DTP列名來提高可及性。 通過優化定價策略、商業保險/創新支付計劃，提高可負擔性。 通過數字平台完善患者管理。
研發
預期NDA批准：
普拉替尼：在中國台灣於2022年第四季度或2023年第一季度獲批將其用於治療局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC，RET突變MTC及RET融合陽性TC患者的NDA。 普拉替尼：在中國大陸於2023年獲批將其用於一線治療局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC患者的NDA。 舒格利單抗：在中國大陸於2023年上半年獲批治療R/R ENKTL的新適應症的NDA。
預期NDA申請：
普拉替尼：2022年下半年在中國大陸遞交一線治療局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC的NDA。 舒格利單抗：2022年下半年在中國大陸遞交R/R ENKTL的NDA。 舒格利單抗：未來六個月內在美國境外遞交首個IV期NSCLC上市申請。 舒格利單抗：2023年在美國遞交R/R ENKTL的BLA。 舒格利單抗：2023年上半年在中國大陸遞交一線治療轉移性胃腺癌/胃食管結合部腺癌的NDA。 舒格利單抗：2023年上半年在中國大陸遞交用於一線治療轉移性食管鱗癌的NDA。
預期主要研究結果 發佈：
舒格利單抗：2022年第四季度或2023年第一季度發佈用於一線治療轉移性胃腺癌/胃食管結合部腺癌III期試驗主要研究結果。 舒格利單抗：2022年第四季度或2023年第一季度發佈用於一線治療轉移性食管鱗癌III期試驗的主要研究結果。 舒格利單抗：2023年上半年發佈III期NSCLC的III期試驗OS中期分析主要研究結果。 Nofazinlimab：2023年上半年發佈nofazinlimab聯合 LENVIMA® (lenvatinib)一線治療晚期HCC患者III期全球試驗主要研究結果。
早期臨床項目：
CS2006：在選定實體瘤適應症中啟動CS2006單藥劑量的概念驗證擴展隊列及公佈劑量遞增數據。
研究項目：
將發現階段項目中的1 至2 個同類首創/同類最優免疫腫瘤項目推進至臨床前開發。 獲取具有一種或多種治療模式的專有細胞穿透治療平台的體外/體內概念驗證。
生產
啟動試運行後，我們於本年度正在為商業規模的生產做籌備，無論是用於臨床試驗或是用於商業銷售，這將使我們有能力控制自身產品的供應。該生產基地具備生產26,000 升生物制劑及10 億小分子藥片的能力。於未來十二個月，我們將繼續進行多款產品的技術轉移，從而降低成本，提高產品的長期盈利能力。
展望二零二二年以後
我們的商業、臨床、研究及商務拓展能力為基石藥業打下堅固基礎，實現股東價值最大化。在追求突破性科學的同時，我們擁有多款上市產品，而我們也將為其中部分產品取得全球市場的批准及開展商業分銷。首先，我們正在進一步增強我們的商業團隊及在醫療界的影響力，以促進我們的藥物於中國大陸的上市及銷售增長。我們正在不斷擴大及深化那些精準治療藥物處方較為集中的市場覆蓋範圍。
我們的臨床團隊正在通過有效的適應症擴展及地域覆蓋擴大我們商業化藥物組合及其可觸達的潛在市場。因此，我們有望在一些最為常見的癌症領域建立競爭優勢。
在研究方面，我們正在通過潛在同類首創╱同類最優候選藥物在新治療模式中建立競爭優勢地位，加強我們的核心免疫腫瘤及精準治療藥物管線。我們經過改進的臨床前創新及開發能力，有望產生更多以及更持續的發現階段項目及IND候選藥物，並將該等藥物推進至概念驗證後階段。
我們的商務拓展工作旨在通過戰略合作關係及交易全面釋放基石藥業的業務價值。由於其領導層、研究及評估團隊位於美國，使其對最有發展潛力的腫瘤藥物創新具有清晰洞見，並且可更為直接地獲得資產及建立戰略合作夥伴。我們的戰略將繼續以管線建設交易為中心，重點關注具有全球權利的同類首創或同類最佳資產。同樣重要的是，相較於單一授權資產，我們將優先考慮多維度合作及產品組合交易，同時保持具有高臨床及商業價值的資產的靈活度。此外，商務拓展也將發揮關鍵作用，通過全球發展及商業合作關係使我們的資產價值最大化。
財務摘要
國際財務報告準則計量：
截至2022年6月30日止的6個月內，收入為人民幣2.618億元，其中包括藥品銷售額為人民幣1.614億元（指公司銷售的藥品阿伐替尼、普拉替尼以及新上市的艾伏尼布）、授權費收入為人民幣8727萬元以及舒格利單抗的特許權使用費收入為人民幣1310萬元。比截至2021年6月30日止的6個月的人民幣7945萬元收入增加了人民幣1.824億元，主要由於藥品阿伐替尼以及普拉替尼的總銷售額的增加，以及新上市的艾伏尼布和舒格利單抗收入的增加。 截至2022年6月30日止的6個月內，研發開支為人民幣2.666億元，較截至2021年6月30日的6個月的人民幣5.128億元減少人民幣2.462億元，主要由於已獲批產品費用支出降低。 截至2022年6月30日止的6個月內，行政開支為人民幣1.348億元，較截至2021年6月30日的6個月的人民幣1.541億元減少人民幣1929萬元，主要是由於以股份為基礎的付款開支減少。 截至2022年6月30日止的6個月內，銷售及市場推廣開支為人民幣1.464億元，較截至2021年6月30日的6個月的1.336億元增加了人民幣1277萬元，主要歸因於銷售團隊擴大覆蓋範圍。 截至2022年6月30日止的6個月內，期內虧損為人民幣3.616億元，較截至2021年6月30日的6個月的人民幣7.739億元減少人民幣4.123億元，主要歸因於收入增加及研發開支減少。
非國際財務報告準則計量：
截至2022年6月30日止的6個月內，扣除以股份為基礎的付款開支後，研發開支為人民幣2.189億元，較截至2021年6月30日的6個月的人民幣4.448億元減少人民幣2.259億元，主要由於已獲批產品費用支出降低。 截至2022年6月30日止的6個月內，扣除以股份為基礎的付款開支後，行政以及銷售及市場推廣開支為人民幣2.244億元，較截至2021年6月30日的6個月的人民幣2.143億增加了人民幣1013萬元，主要歸因於銷售團隊擴大覆蓋範圍。 截至2022年6月30日止的6個月內，期內虧損為人民幣2.571億元，較截至2021年6月30日的6個月的人民幣6.325億元減少人民幣3.754億元，主要歸因於收入增加及研發開支減少。
關於基石藥業
基石藥業(香港聯交所代碼: 2616)是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業已經獲得了四款創新藥的9個新藥上市申請的批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。
如需瞭解有關基石藥業的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。
前瞻性聲明
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