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GRVT取得百慕達牌照,成為全球首個受監管的去中心化交易所

標誌著去中心化金融邁向主流的重要里程碑 新加坡2024年12月9日 /美通社/ — 致力於成為「區塊鏈上的高盛」的混合加密貨幣交易所GRVT(發音為「gravity」),欣然宣佈取得突破性成就,成為了全球首個獲得監管批准的去中心化交易所(DEX),已從百慕達金融管理局(Bermuda Monetary Authority)獲得M類數字資產業務牌照。 GRVT becomes the world’s first licensed DEX 受監管的去中心化金融(DeFi)&# …

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更高含金量:正泰新能榮獲EcoVadis集團層級金牌

杭州2024年12月9日 /美通社/ — 12月5日,在國際知名的EcoVadis可持續發展評估中,正泰新能及其子公司以優異成績榮獲集團級別(group)金牌,超過全球95%的企業,躋身EcoVadis全球榜單頂尖行列,其中環境、勞工與人權以及可持續採購三個單項均獲得了80分的優異成績。這一成就不僅標誌著正泰新能在可持續發展道路上的領先地位,也展示了其在全球光伏行業中的卓越影響力。 EcoVadis是全球公認的企業社會責任評級服務提供商,自2007年成立以來,已經為全球超過130,0 …

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令人鼓舞的療效和安全性,基石藥業在ASH年會上公佈CS5001針對晚期淋巴瘤的最新臨床數據

CS5001是目前已知首個在實體瘤和淋巴瘤中均觀察到臨床療效的ROR1 ADC。本次ASH公佈了CS5001作為單藥治療晚期淋巴瘤的臨床安全性和療效數據。 CS5001在多線經治的晚期B細胞淋巴瘤患者中表現出良好的耐受性,截至目前在10個劑量組中未報告有劑量限制性毒性(DLT)。 無論ROR1表達水平如何,從起效劑量開始,CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客觀緩解率(ORR)達到60.0%,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR為56.3%。在初步選定的II期推薦劑量(RP2D)水平 —— …

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2024 ESMO Asia | 信達生物口頭報告創新型抗CLDN18.2 ADC(IBI343)治療晚期胰腺癌的I期臨床研究數據更新

美國舊金山和中國蘇州2024年12月9日 /美通社/ — 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,在2024年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO Asia)大會上口頭報道了IBI343(TOPO1i 抗CLDN18.2 ADC)治療晚期胰腺導管腺癌臨床I期數據更新。在擴大樣本量的CLDN18.2表達陽性的既往經治的胰腺癌晚期患者中,IBI343進一步展示出了令人鼓舞的早期療效數據和良 …

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天津經濟技術開發區慶祝成立40周年 開拓創新、包容開放、協同發展

中国天津2024年12月7日 /美通社/ — 天津經濟技術開發區-泰達,於1984年經中國國務院批准成立,今年迎來成立40周年。從一片鹽鹼荒灘蝶變為中國首屈一指的國家級經開區,它是中國投資環境最好,經濟總量最大,與世界的融合程度最高的國家級經開區之一。目前,天津經濟技術開發區已擁有10個園區,占地403平方公裡,已有5.34萬家企業在此落戶。 近年來,中國繼續保持高水平開放,打造投資品牌。「作為改革開放先行區,天津經開區營造了一流的營商環境,培育了可持續增長和創新活力。」天津經開區管 …

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